martes, 11 de diciembre de 2012

APRENDIENDO A COMPARTIR

TODO UN MUNDO DE BELLEZA, APRENDIZAJE Y CONOCIMIENTO

GRAZIE ROSETTA SAVELLI. FELIZ NAVIDAD Y PROSPERO 2013 PER TE Y GRANDE EQUIPO.

VERSO UNA SOCIETA' DARWINIANA. DOVE CONOSCERE NON BASTA PIU' PER CURARE ! articolo di Rosetta Savelli

 
HACIA UNA SOCIEDAD darwiniana ".
DONDE NO ES SUFICIENTE SABER MÁS "PARA CURAR!
Artículo Rosetta Savelli

 Nos estamos moviendo hacia una sociedad de Darwin, donde se cura ya no es suficiente y donde se guarda sólo la. Sanos y ricos Y es exactamente esta afirmación que el Dr. Pino Gino Perini me presentó el programa de la V Conferencia "Las enfermedades raras y autoinmunidad", que se celebrará en Forlì, al Engel Congress Centre - via Ravegnana 407/7, Viernes, 07 de diciembre 2012 pm 8:30 a 13:30.
La conferencia está organizada por la Asociación AMAR (Asociación de Enfermedades Autoinmunes Raras), que es la Asociación de referencia, tanto a nivel regional y nacional de estas enfermedades y que el Dr. Pino Gino Perini es el Presidente.
L 'Asociación también está presente en Internet y se puede encontrar en el sitio web: "www.associazione-amar.org L' AMAR Ass fue fundada en Forlimpopoli en 2004, de 8 miembros fundadores, siguiendo el Decreto Ministerial no. 279, 2001. El primer presidente fue el Dr.. Coppi, y desde 2008 ocupa el cargo de Presidente el Dr. Gino Pino Perini. Entre los fines estatutarios de AMAR Ass 'hay iniciativas para proporcionar información tal como Conferencias, Seminarios y Cursos de Educación de la Salud, Asistencia y apoyo psicológico a las personas afectadas por enfermedades raras.
El Presidente de la Quinta Conferencia sobre Enfermedades Raras y la autoinmunidad, como siempre, el Dr, Pino Gino Perini, que es uno de sus estudiantes desde que el profesor Miescher, alrededor de 1994, dio a luz a un Centro de Enfermedades Autoinmunes en el Estado de la República de San Marino. Dr. Pino Gino Perini en ese momento era parte del equipo ", invitado por un estudiante del Prof. Miescher en una conferencia que estaba tomando parte en Bolonia.
Y fue profesor Peter Anton Miescher (Zutigo 06 de octubre 1923), ampliamente reconocido y respetado por su luminaria genio para elegir Dr. Pino Gino Perini como organizador digno de la Conferencia sobre Enfermedades Raras y Autoinmunidad y divulgador de sus teorías médicas y científicas .
Este año, la Quinta Conferencia sobre Enfermedades Raras y la autoinmunidad es svogerà todos "dentro de un histórico y cultural particularmente difícil y complejo y complicado debido a la fuerte crisis económica está creando una enorme crisis social para el bienestar".
All 'dentro del mismo contexto, también incluye fondos para ASSIPROV regional (que es el "órgano que gestiona la coordinación y la financiación de los grupos de voluntarios, que también es el Ass' AMAR) y donde también la región reducirá drásticamente fondos para los voluntarios.
El Estado, por un lado reduce el fondo de la Salud y de la región también reduce otros fondos para el voluntario
Todos dentro 'del vasto mundo de los enfermos, el enfermo de las enfermedades raras y las enfermedades autoinmunes, el paciente es mejor o peor es lo que se encuentra viviendo su enfermedad forzoso y obligatorio en las peores condiciones de vida y la atención.
La víctima de una enfermedad rara es difícil encontrar un trabajo y también para llevar una vida normal y corriente como él se encuentra impedido por su propia incapacidad.
Una mujer joven de unos treinta años que estén interesados ​​en participar en la V Conferencia que se celebrará en Forli, tienen su primer contacto con el Dr. Pino Gino Perini para hacer exactamente lo que la duración de cinco horas de la conferencia, fue el más interesante asistir como auditrice, ya que la enfermedad permite que el poder que se siente más de una 'hora.

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Esto es para tomar un ejemplo concreto de lo que significa estar en este tipo de enfermedades, con su propia piel y sus propias mentes.
La joven sufre de una severa forma de "grasa doloroso", lipomatosis con nódulos diseminados por todo el cuerpo y su estado de esta enfermedad es muy rara y es también uno de los pocos casos en la región de Emilia Romagna.
A este respecto, es bueno para traer una ley de hierro que existe en la medicina que es como sigue:
"Uno se acostumbra a todo, pero no el dolor."
De hecho, usted puede acostumbrarse a la tristeza o la depresión o para llevar un tipo de vida que está mal, pero el dolor no puede ser usado para. porque cada vez que regreso, regreso fuerte y desgarrador como todas las otras veces antes.
Así que todo el interior "de la reducción de la financiación por parte del Estado y de la región, los pacientes con enfermedades raras son los más afectados.
Al igual que los pacientes con ELA que recientemente han protestado de manera espectacular en Roma.
Los pacientes con ELA cuestan mucho menos al estado si están respaldados por sus familias en sus hogares. Los costes soportados por la familia, sin embargo, son muy altos y sus familias en lugar de ser apoyados en esto, te quedas a ser fuertemente penalizados. Para asistir a un enfermo de ELA toma dos a tres cuidadores ya que este es un tipo de enfermedad que requiere una constante ayuda y apoyo para todas las actividades diarias, desde el más pequeño hasta el más grande. Ahora, en medio de recortes en la financiación, las personas con ALS se encuentran para tener un apoyo mensual de poco más de € 400 de derechos de emisión, y € 160 para el cuidador, que, evidentemente, no son suficientes para cubrir las necesidades en lo que obligó a estos pacientes terminan de estar.
Según el Dr. Pino Gino Perini y el Estado debe garantizar la protección de los dos grupos sociales y la prioridad son los siguientes:
1) Los niños y las mujeres embarazadas.
2) Pacientes.
El primer grupo representa el futuro del estado, mientras que el segundo nivel representa la calidad de vida en la que nos encontramos viviendo, todo dentro "de su país.
Así que en tiempos de crisis, incluso si tiene que hacer recortes, no hay absolutamente ninguna sensato y conveniente de hacer recortes en el sector de la salud, ya que este acto trae consigo un cambio profundo en la sociedad. Nuestra sociedad moderna se convertirá probablemente en una sociedad muy arcaico y el modelo darwiniano sólo puede sobrevivir donde los sanos y los ricos son capaces de pagar por la atención, y donde el voluntario se encuentra en riesgo de asfixia por falta de oxígeno, donde el O2 'dio lugar a figuras de apoyo en efectivo.
Esta situación es el Dr. Pino Gino Perini es bien conocido por el papel que juega todo "interna" AMAR Asociación de Presidente.
La Quinta Conferencia sobre Enfermedades Raras y autoinmunidad que se celebrará en Forlì 07 de diciembre 2012 tiene una configuración muy interesante e inusual, ya que tendrán voz y el espacio ante todo a los enfermos, mostrar y contar sus enfermedades.
Este ajuste fue pensado por el Dr. Perini mismo y siguiendo la intuición del escritor y periodista Salvatore Giannella de Milán, que se ha propuesto la creación de la conferencia
"Bajo el signo de Herodoto".
Es 's sólo la colección de prosa, titulado "Stardust" de Tonino Guerra, que ha inspirado la idea de "amigo Salvatore Giannella. El hecho de que se refiere Herodoto escribió una nota en la que se describe en la antigua Babilonia que el paciente fue trasladado a la calle y allí que habían sufrido la misma enfermedad o había visto a alguien que había sido golpeado, se acercó y le aconsejó qué recursos lo había liberado enfermedad. De la misma manera se establecerá la quinta conferencia en Forlì.
Dr. Pino Gino Perini ha determinado que la exposición 'de la parte científica se toma un tiempo para luego dejar espacio a los enfermos, a unos quince minutos cada uno para contar sus historias y su enfermedad.
2Esta elección es intencional y motivado por el hecho de que los médicos puedan intervenir con tratamientos y terapias, pero sobre todo la familiar enfermo de sus enfermedades.
Y aquí el doctor Perini ha hecho todo bien desde el "aprendizaje mediante la enseñanza 'Distinguido Profesor Peter Anton Miescher, que siempre ha apoyado la idea de que:
"Recuerden que los pacientes son nuestros amos y son ellos los que tirar de las riendas y también recordar que el paciente es sagrada".
Tal enseñanza revela toda la agudeza del profesor Miescher, quien durante toda su vida rara vez ha faltado un diagnóstico. El doctor tuvo que prepararse para "escuchar al paciente, sin imponerse como pedante, pero sólo ofreciendo y ofreciendo sus habilidades y conocimientos.
El moderador entre las diferentes intervenciones será el periodista Salvatore Giannella.
Salvatore Giannella es un periodista profesional desde 1974 y nació en Puglia en 1949.
Vive y trabaja en Milán desde 1975.
Comenzó su carrera como publicista de trabajo con el semanario "Hoy". Más tarde, después de haber participado en el experimento de Génova de un periódico en una cooperativa, "El lunes", en 1975 fue llamado a "europeo" de Thomas Giglio y más tarde se convirtió en el director del semanario diez años más tarde, y luego ocupó la dirección de "Genius", el Espresso científica mensual.
En 1986 fue elegido por Giorgio Mondadori para dirigir 'garza', la primera mensualidad y más populares de la naturaleza y la civilización.
En 1999 escribió el libro "The Ark of Art", en colaboración con el histórico de Pesaro Damian Mandelli, para contar la historia del superintendente de la Marche, durante la Segunda Guerra Mundial, dio refugio y salvación en los miles Montefeltro obras de arte. En el mismo tema ha dedicado el guión de la película documental de Rai Educational "La lista de Pasquale Rotondi" lo que le obligó a entregar el premio del Presidente de la República de Arte Doc. Festival de Cine de Roma 2005, como "la mejor película dedicada a ' arte italiano. "
Además, para el mismo Rai Educational escribió el guión de la película "Odisea en el abismo", dedicado a Vasili Arkhipov, el capitán de la marina de guerra soviética durante la crisis de los misiles en Cuba con su NO a lanzar un misil nuclear de submarinos sitiados evitar la estallido de la Tercera Guerra Mundial. Desde 1997 es una de las principales firmas de "Today" Grupo Rizzoli - Corriere della Sera en temas de cultura y ciencia. Entre los premios recibidos, el premio Zanotti Bianco en 1978 y diez años más tarde, el premio del Club UNESCO. En 2007 recibió la medalla de oro en Rimini Comité Científico Internacional del Pio Manzú, presidido por Mijail Gorbachov, con la siguiente motivación: "Por haber alimentado la mente de preocupaciones italianos aclaran, la búsqueda de personajes y cavar en la historia y las historias , la creación de copias de seguridad con historias llenas de realidad y el cuento de hadas ".
Paulo Coelho, universalmente reconocido como el autor para leer más y el mundo, lo saludó definiéndolo como "Reportero de la luz"
Entre los pacientes que participan en la V Conferencia sobre Enfermedades Raras y enfermedades autoinmunes, en la plaza de Forli ", bajo el signo de Herodoto", también habrá un ottantottenne caballero que decir sobre su vida y su enfermedad. Entonces habrá dos pacientes Forlì presentados por el Dr. Perini y tres de Roma presentado por la Dra. Alejandra Ossandon.
Él estaba en el grupo de estudiantes y observadores del Prof. Miescher en San Marino también Dra. Alejandra Ossandon, de origen chileno que juega actualmente las "actividades de Especialista en Reumatología Ecografía músculo esquelético aplicado a las enfermedades reumáticas y colabora con el Prof. GuidoValesini, Director de Reumatología, Policlinico Umberto I - Universidad "La Sapienza" de Roma I.
Este trabajo se divide en dos sesiones, la primera al inicio de la conferencia, mientras que el segundo se pondrán a la final de la conferencia y en el centro habrá una mesa redonda.
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Las dos sesiones será la siguiente:
- Antes de SessioneMalattie autoinmune poco común: la palabra en el signo de la paciente ErodotoModeratore: Salvatore Giannella (Milán)
09,00-10,00 P.G. Perini (AMAR) Presentación de ciertas enfermedades, seguido por la intervención de los pacientes que explicarán su experiencia de los pacientes
- En segundo lugar SessioneMalattie raras: la palabra espertiModeratore: No Coppi (AMAR)1.-10,30 R. Ronchi (Forlì) La singularidad del paciente y su conocimiento poco común

Rocco Ronchi es un nombre "más excelente que estarán presentes en la Quinta Conferencia.
Rocco Ronchi nació en Forlì en 1957. Se graduó en filosofía en Bolonia, obtuvo su doctorado en la Universidad de Milán. Crítico y ensayista, que actualmente enseña Ciencias de la Comunicación en la Universidad Bocconi de Milán CLEACC y Filosofía Teórica en la Universidad de L'Aquila. Entre sus obras: Bataille, Blanchot, Levinas. Un know apasionado (Espirales, Milán 1985), la interpretación filósofo Bergson (Marletti, Génova 1990), escribir la verdad. Para una genealogía de la teoría (Jaca Book, Milán, 1996), Mito. Hacia una ética de la escritura (EGEA, Milán 1996), hijo de puta Pensamiento. Figuración de la comunicación invisible e indirectos (Christian Marinotti Editore, Milano 2001), La teoría crítica de la comunicación, Bruno Mondadori, Milán 2003.
A media mañana habrá:
Tabla RotondaModeratore: A. Bravaccini (ANMIC)
10,45 a 12,00 M. A. Bomb (Forlì), P. Ferrari (Milán), F. Pieraccini (Forlì), M. Niños (Forlì) La legislación actual en lo que se refiere a la concesión de las drogas, las instalaciones y las rutas reservadas para el paciente con una enfermedad rara, sobre todo si está incapacitado.
Dr. Mark niños pequeños estarán presentes como representante de la "Asociación Médica y también ocupó el cargo de Secretario Provincial de FIMMG que es la Federación Italiana de Médicos Generales, que se encarga de sus miembros, presenta los cursos de formación, conferencias y la legislación
Además, habrá también el 'abogado Paola Ferrari en Milán, otro excelente nombre que traerá prestigio y experiencia en la conferencia sobre la actividad legislativa y reglamentaria. Y 'de hecho se especializa en derecho laboral, la salud, y colabora con las autoridades nacionales y Lombard FIMMG practicantes de coordinación de emergencias legales.
Está a cargo de la responsabilidad por el medicamento recetado.
Paola Ferrari también trabaja como periodista en el "tan sólo 24 horas-salud".
En la Quinta Conferencia sobre Enfermedades Raras y enfermedades autoinmunes, Paola Ferrari se ocupará de la cuestión que es la
"Consenso de información y comunicación para el paciente" por el médico.
A menudo el paciente se encuentra poseedor de la enfermedad, pero no como un experto y se mantiene el derecho a ser debidamente informados sobre el estado de salud o enfermedad.
También estará presente y también participó el Director de la Farmacia Hospitalaria.


Clausurará la conferencia el tercer período de sesiones, en el que volveremos "bajo el signo de Herodoto" enfermedades raras autoinmunes: la palabra en el signo de la ErodotoModeratore paciente: Salvatore Giannella (Milán)
12,00 a 13,00 A. Ossandon (Roma) Presentación de ciertas enfermedades, seguido por la intervención de los pacientes que se explicará su experiencia de los pacientes
13,00 a 13,30 Debate y conclusiones
De modo que el deseo de ser proactivos y también está activo por médicos, profesionales y especialmente por los enfermos, por lo que ya se conoce cura, con la esperanza de poder seguir trabajando en esta línea, sin ser forzados y obligados a retirarse a un modelo social de la arcaica y darwiniana.
Para comunicarse con el Dr. Pino Gino Perini escritura perini.pino @ libero.it




Artículo de Rosetta Savelli


Stiamo andando verso una società darwiniana, dove curare non basta più e dove si salveranno solo le persone sane e ricche . Ed è esattamente con questa affermazione che il Dott. Pino Gino Perini mi illustra il programma del V° Convegno “ Malattie rare e autoimmunità “ che si terrà in Forlì, presso Centro Congressi Engel - via Ravegnana 407/7, Venerdì 07 Dicembre 2012 dalle ore 8:30 fino alle ore 13:30 .
Il Convegno è organizzato dall' Associazione AMAR (Associazione Malattie Autoimmuni Rare),che è l’ Associazione di riferimento, sia regionale che nazionale di tali patologie e di cui il Dott. Pino Gino Perini è il Presidente.
L' Associazione è presente anche su Internet e si può trovare sul sito: “www.associazione-amar.org L’ Ass. AMAR è stata costituita a Forlimpopoli nel 2004, da 8 Soci fondatori, in seguito al Decreto Ministeriale n. 279 del 2001. Il primo Presidente è stato il dott. Coppi, mentre dal 2008 è in carica, in qualità di Presidente il Dott. Pino Gino Perini. Tra le finalità statutarie dell’ Ass. AMAR ci sono iniziative di informazione quali Convegni, Seminari e Corsi di Educazione Sanitaria, di Assistenza psicologica e di sostegno alle persone affette da Malattie Rare.
Il Presidente del V° Convegno sulle Malattie rare e autoimmunità è come sempre il Dott, Pino Gino Perini che è uno dei suoi allievi fin da quando il Professor Miescher, intorno al 1994, diede vita ad un Centro di Malattie Autoimmuni nello Stato della Repubblica di San Marino. Il Dott. Pino Gino Perini a quei tempi entrò a fare parte dell’ equipe, invitato da un allievo del Prof. Miescher in occasione di un Convegno al quale stava partecipando a Bologna.
Ed è stato proprio il Professor Peter Anton Miescher ( Zutigo 06 ottobre 1923 ), universalmente riconosciuto e stimato per il suo genio luminare a scegliere il Dott. Pino Gino Perini come degno organizzatore del Convegno sulle Malattie rare e autoimmunità e divulgatore delle sue teorie medico scientifiche.
Quest' anno il V° Convegno sulle Malattie rare e autoimmunità si svogerà all' interno di un momento culturale e storico particolarmente difficile e complesso e complicato perchè la pesante crisi economica attuale sta creando una pesante crisi sociale per l' WELFARE.
All' interno del medesimo contesto, rientrano anche i fondi regionali per ASSIPROV ( che è l' Ente che gestisce il coordinamento ed i finanziamenti per le Associazioni di Volontariato , quale è anche l' Ass. AMAR ) e dove anche qui la Regione ridurrà drasticamente i fondi per il Volontariato.
Lo Stato da una parte riduce il fondo per la Salute e dall' altra parte anche la Regione riduce i fondi per il volontariato
All' interno del vasto mondo dei malati, il malato di malattie rare e autoimmuni, è il malato peggiore o meglio è quello che si ritrova a vivere la propria malattia costretto e obbligato dentro alle condizioni peggiori di vita e di cura.
Il malato di malattia rara fa fatica a trovare un lavoro ed anche a condurre un tipo di vita regolare e ordinaria in quanto si ritrova impedito proprio dai suoi handicap.
Una giovane donna circa trentenne che è interessata a partecipare al V° Convegno che si terrà in Forlì, ha contatto prima proprio il Dott. Pino Gino Perini per chiedergli con esattezza quale delle cinque ore di durata del Convegno, fosse quella più interessante da presenziare come auditrice, in quanto la sua malattia non le permette di potere stare seduta più di un 'ora.

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Questo per portare un esempio concreto di ciò che significhi essere dentro questo tipo di malattie, con la propria pelle e la propria testa.
La giovane donna è affetta da una grave forma di “ Adiposi dolorosa”, con noduli lipomatosi sparsi per tutto il corpo e questo suo stato di malattia è veramente raro ed è anche uno dei pochi casi presenti nella Regione Emilia Romagna.
A tale proposito è bene riportare una legge ferrea che vige nella Medicina che è la seguente :
“ Ci si abitua a tutto, ma non al dolore “.
Infatti ci si può abituare alla tristezza o alla depressione o a condurre un tipo di vita sbagliata, ma al dolore non ci si può abituare. perchè ogni volta che ritorna, ritorna forte e straziante come tutte le altre volte precedenti.
Quindi all' interno della riduzione dei fondi da parte dello Stato e della Regione, i malati di malattie rare sono quelli più colpiti.
Proprio come i malati affetti da SLA che di recente hanno protestato in modo drastico a Roma.
I malati affetti da SLA costano molto meno allo Stato se sono assistiti dai loro familiari nei loro domicili. I costi però a carico dei familiari sono elevatissimi ed i familiari anziché essere sostenuti in questo, si ritrovano ad essere fortemente penalizzati. Per assistere un malato di SLA occorrono dalle due alle tre badanti in quanto è questa un tipo di malattia che richiede un costante aiuto e sostegno per tutte le attività quotidiane, dalle più piccole alle più grandi. Ora in mezzo ai tagli dei fondi, i malati di SLA si ritrovano ad avere un sostegno mensile di poco più di euro 400 di indennità di accompagnamento, e di euro 160 per la badante, i quali ovviamente non bastano a coprire le esigenze forzate nelle quali questi ammalati si ritrovano a vivere.
Secondo il Dott. Pino Gino Perini lo Stato deve garantire e tutelare due fasce sociali con priorità e sono :
1 ) Bambini e donne in gravidanza.
2 ) I malati.
La prima fascia rappresenta il futuro dello Stato , mentre la seconda fascia rappresenta la qualità della vita nella quale ci si ritrova a vivere, all' interno del proprio Stato.
Quindi in tempi di crisi anche se è necessario apportare dei tagli, non è assolutamente sensato e né conveniente applicare questi tagli nel settore della Sanità, perchè questo atto porta una profonda modificazione a livello sociale. La nostra moderna società rischia altamente di trasformarsi in una società arcaica e di modello darwiniano dove possono sopravvivere solo le persone sane e quelle ricche in grado di potersi permettere le cure, e dove il Volontariato si ritrova a rischio di soffocamento per mancanza di ossigeno, dove l' O2 è tradotto in cifre di sostegno in denaro.
Di questa situazione il Dott. Pino Gino Perini ne è ben a conoscenza per il ruolo che riveste all' interno dell' Associazione AMAR in qualità di Presidente.
Il V° Convegno sulle Malattie rare e autoimmunità che si terrà in Forlì il 7 dicembre 2012 ha una impostazione molto interessante e singolare, in quanto avranno voce e spazio innazitutto i malati, esponendo e raccontando le proprie malattie.
Questa impostazione è stata voluta dal Dott. Perini stesso e a seguito della felice intuizione dello scrittore e giornalista Salvatore Giannella di Milano che ha proposto di impostare il Convegno
“ Sotto il segno di Erodoto”.
E’ proprio la raccolta di prosa , intitolata “ Polvere di stelle “ di Tonino Guerra, che ha ispirato la buona idea all' amico Salvatore Giannella. Egli riferisce infatti che Erodoto scrisse un appunto dove veniva descritto che nell’Antica Babilonia il malato veniva trasportato in piazza e là chi aveva sofferto dello stesso male o aveva visto qualcuno che ne era stato colpito, si avvicinava e gli consigliava quali rimedi lo aveva liberato dall’infermità. Nello stesso modo verrà impostato il V° Convegno in Forlì.
Il Dott. Pino Gino Perini ha stabilito che l' esposizione della parte scientifica durerà qualche minuto per lasciare poi lo spazio ai malati, circa quindici minuti a testa per raccontare la propria storia e la propria patologia.

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Questa scelta è voluta e motivata dal fatto che i medici possono intervenire con le cure e le terapie, ma principalmente i malati conoscono bene le proprie malattie.
E qui il Dott. Perini ha fatto del tutto proprio l' insegnamento appreso dall' Illustre Professor Peter Anton Miescher che ha sempre sostenuto con convinzione che :
“Ricordatevi che i malati sono i nostri Padroni e sono loro che tirano le redini ed inoltre ricordatevi che il malato è sacro.”
Un tale insegnamento rivela tutta l’acutezza del Professor Miescher, il quale in tutta la sua vita raramente ha sbagliato una diagnosi. Il medico deve predisporsi all’ ascolto del malato, senza imporsi in qualità di saccente, ma solo offrendo e proponendo le proprie competenze e conoscenze.
Il moderatore fra i diversi interventi sarà il giornalista Salvatore Giannella.
Salvatore Giannella è giornalista professionista dal 1974 ed è nato in Puglia nel 1949.
Vive e lavora a Milano dal 1975.
Ha esordito come pubblicista collaborando con il settimanale “ Oggi “. In seguito dopo aver partecipato a Genova all’esperimento di un giornale in cooperativa, “ Il lunedì “, nel 1975 è stato chiamato all’ “ Europeo “ da Tommaso Giglio per diventare poi il Direttore del settimanale dieci anni dopo, Successivamente ha ricoperto la direzione di "Genius", il mensile scientifico dell'Espresso.
Nel 1986 è stato scelto da Giorgio Mondadori per dirigere «Airone», il primo e più diffuso mensile di natura e civiltà.
Nel 1999 ha scritto il libro "L’Arca dell’Arte", in collaborazione con lo storico pesarese Pier Damiano Mandelli, per narrare la storia del soprintendente delle Marche che, nel corso della seconda guerra mondiale, diede rifugio e salvezza nel Montefeltro a migliaia di opere d’arte. Allo stesso argomento ha dedicato la sceneggiatura del film-documentario per Rai Educational "La lista di Pasquale Rotondi" che che gli ha fatto aggiudicare il premio della Presidenza della Repubblica all’Art Doc Film Festival di Roma 2005, come «miglior film dedicato all’arte italiana».
Inoltre per la stessa Rai Educational ha scritto la sceneggiatura del film "Odissea negli abissi" dedicato a Vassilj Arkhipov, il capitano della marina sovietica che durante la crisi dei missili a Cuba con il suo NO al lancio di un missile atomico dal sottomarino assediato evitò lo scoppio della terza guerra mondiale. Dal 1997 è tra le principali firme di “ Oggi “ del Gruppo Rizzoli - Corriere della Sera per i temi della cultura e delle scienze. Tra i riconoscimenti ricevuti, il premio Zanotti Bianco nel 1978 e dieci anni dopo, il premio dei Club Unesco. Nel 2007 ha ricevuto a Rimini la medaglia d’oro del comitato scientifico internazionale del Centro Pio Manzù, presieduto da Mikhail Gorbaciov, con la seguente motivazione : “ Per aver alimentato la mente degli italiani chiarendo preoccupazioni, scovando personaggi e scavando nella storia e nelle storie, creando sostegni con racconti carichi di realtà e di favola”.
Paulo Coelho, universalmente riconosciuto come l' Autore più letto al e nel mondo, lo ha salutato definendolo come “ Cronista della luce “
Tra i malati che parteciperanno al V° Convegno sulle Malattie rare e autoimmuni, scendendo nella piazza di Forlì, “ sotto il segno di Erodoto “, ci sarà anche un signore ottantottenne che racconterà la sua vita e la sua malattia. Poi ci saranno due pazienti di Forlì presentati dal Dott. Perini e tre di Roma presentati dalla Dottoressa Alejandra Ossandon.
Era nel Gruppo di allievi ed osservatori del Prof. Miescher a San Marino anche la Dott. Alejandra Ossandon, cilena di origine che attualmente svolge l’ attività di Specialista in Reumatologia Ecografia Muscolo Scheletrica applicata a malattie reumatologiche e che collabora con il Prof. GuidoValesini, Direttore di Reumatologia , Policlinico Umberto I – Università “ La Sapienza “ I di Roma.
Questi interventi saranno divisi in due sessioni, la prima nella parte iniziale del Convegno, mentre la seconda sarà collocata nella parte finale del Convegno e al centro vi sarà una Tavola rotonda.

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Le due sessioni saranno così composte :
- Prima SessioneMalattie autoimmuni rare: la parola al paziente nel segno di ErodotoModeratore: Salvatore Giannella (Milano)
09,00-10,00P.G. Perini (AMAR) Presentazione di alcune malattie, seguita dall’intervento di pazienti che illustreranno la loro esperienza di malati
- Seconda SessioneMalattie rare: la parola agli espertiModeratore: N. Coppi (AMAR)
  1. -10.30 R. Ronchi (Forlì)La singolarità del malato raro e la sua conoscenza
Rocco Ronchi è un' altro nome eccellente che sarà presente al V° Convegno.
Rocco Ronchi è nato a Forlì nel 1957. Laureatosi in filosofia a Bologna, ha poi conseguito il dottorato di ricerca presso l'Università Statale di Milano. Critico e saggista, insegna attualmente Scienze della comunicazione presso il CLEACC dell'Università Bocconi di Milano e Filosofia teoretica presso l'Università dell'Aquila. Tra le sue opere: Bataille Levinas Blanchot. Un sapere passionale (Spirali, Milano 1985); Bergson filosofo dell'interpretazione (Marletti, Genova 1990); La scrittura della verità. Per una genealogia della teoria (Jaca Book, Milano 1996); Luogo comune. Verso un'etica della scrittura (EGEA, Milano 1996); Il pensiero bastardo. Figurazione dell'invisibile e comunicazione indiretta (Christian Marinotti Editore, Milano 2001); Teoria critica della comunicazione, Bruno Mondadori, Milano 2003.
A metà mattinata ci sarà :
Tavola RotondaModeratore: A. Bravaccini (ANMIC)
10,45-12,00M.A. Bombardi (Forlì), P. Ferrari (Milano), F. Pieraccini (Forlì), M. Ragazzini (Forlì)La legislazione attuale in riferimento alla concessione di farmaci, alle agevolazioni ed ai percorsi riservati al paziente con malattia rara, soprattutto se disabile.
Il Dottor Marco Ragazzini sarà presente come rappresentante dell' Ordine dei Medici ed inoltre ricopre il ruolo di Segretario Provinciale della FIMMG che è la la Federazione Italiana Medici di Medicina Generale che si occupa dell'assistenza ai suoi iscritti, presenta corsi formativi, congressi e normativa
Inoltre sarà presente anche l' Avvocato Paola Ferrari di Milano, altro nome eccellente che porterà prestigio e competenze al Convegno per quanto riguarda la parte legislativa e normativa. E’ infatti specializzata in diritto del lavoro sanitario, e collabora con la FIMMG nazionale e lombarda coordinando pronto soccorso legale del medici di famiglia.
Si occupa nello specifico di responsabilità della prescrizione farmaceutica.
Inoltre Paola ferrari collabora come giornalista con il “sole 24 ore-salute”.
Al V° Convegno sulle Malattie rare e autoimmuni, Paola Ferrari affronterà il tema che tratta del
“ Consenso informativo e della comunicazione al paziente “ da parte del medico curante.
Spesso infatti il paziente si ritrova possessore della malattia, ma non altrettanto conoscitore e rimane un suo diritto quello di essere correttamente informato sul suo stato di salute o di malattia.
Inoltre sarà presente e partecipe anche il Direttore della Farmacia Ospedaliera.

Chiuderà il Convegno la Terza Sessione, dove si ritornerà “ sotto il segno di Erodoto “:Malattie autoimmuni rare: la parola al paziente nel segno di ErodotoModeratore: Salvatore Giannella (Milano)
12,00-13,00A. Ossandon (Roma)Presentazione di alcune malattie, seguita dall’intervento di pazienti che illustreranno la loro esperienza di malati
13,00-13,30Discussione e conclusioni
Dunque la volontà di essere propositivi ed anche attivi c'è da parte dei medici, degli operatori e soprattutto da parte degli ammalati affinchè conoscere sia già curare, nella speranza di potere continuare ad operare su questa linea, senza essere costretti e obbligati a retrocedere ad un modello di società di tipo arcaico e darwiniano.
Per contattare il Dottor Pino Gino Perini scrivere a perini.pino@libero.it


Articolo di Rosetta Savelli

5 Dicembre 2012


Il Convegno è organizzato dall' Associazione AMAR (Associazione Malattie Autoimmuni Rare),che è l’ Associazione di riferimento, sia regionale che nazionale di tali patologie e di cui il Dott. Pino Gino Perini è il Presidente.

Stiamo andando verso una società darwiniana, dove curare non basta più e dove si salveranno solo le persone sane e ricche . Ed è esattamente con questa affermazione che il Dott. Pino Gino Perini mi illustra il programma del V° Convegno “ Malattie rare e autoimmunità “ che si terrà in Forlì, presso Centro Congressi Engel - via Ravegnana 407/7, Venerdì 07 Dicembre 2012 dalle ore 8:30 fino alle ore 13:30 . Per contattare il Dottor Pino Gino Perini scrivere a perini.pino@libero.it

“Ricordatevi che i malati sono i nostri Padroni e sono loro che tirano le redini ed inoltre ricordatevi che il malato è sacro.”Un tale insegnamento rivela tutta l’acutezza del Professor Miescher, il quale in tutta la sua vita raramente ha sbagliato una diagnosi. Il medico deve predisporsi all’ ascolto del malato, senza imporsi in qualità di saccente, ma solo offrendo e proponendo le proprie competenze e conoscenze.

CONOSCERE E' GIA' CURARE . L' IMPORTANZA DELLA RICERCA.

Articolo di Rosetta Savelli

Rosetta Savelli Personalmente io ringrazio il Dottor Pino Gino Perini per la competenza e la disponibilità che mi ha riservato al fine di potere scrivere questo articolola(s) 3:54 · Me gusta

  • Rosetta Savelli Grazie, cara Rosetta!
    Sarà per una futura aparizion di nostra rivista Orizon Literan Contemporan in Bhucarest.
    Un abraccio fraterno,

    Daniel Dragomirescu
  • Cristian Beretta Tratto dal tuo articolo di due anni fa sullo stesso convegno: "Sapere è partecipare, conoscere è curare, curare e curarsi spesso è guarire" ....
    6 de dico si ferma quasi tutto o almeno diciamo molto, il Convegno si continua a fare a vantaggia !
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